發(fā)布日期：2018-05-15

　　光動(dòng)力治療，以其創(chuàng)傷小、操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)正在成為腫瘤治療的重要手段之一。該治療方法需要將光敏劑輸入人體，在一定時(shí)間后，以特定波長(zhǎng)的光照射病變部位，使異常增生活躍的細(xì)胞發(fā)生不可逆的損傷，最終使細(xì)胞死亡，達(dá)到治療目的。而傳統(tǒng)光敏劑對(duì)正常組織具有光毒性，使其在臨床應(yīng)用中受到極大限制。如何改良現(xiàn)有商業(yè)化光敏劑，是一個(gè)極具挑戰(zhàn)性的難題。近年來(lái)，“可激活”光敏劑用于光動(dòng)力治療備受科研人員的關(guān)注。

　　近日，南開(kāi)大學(xué)化學(xué)學(xué)院郭東升團(tuán)隊(duì)、生命科學(xué)學(xué)院丁丹團(tuán)隊(duì)聯(lián)合研究開(kāi)發(fā)了“可激活”納米藥物，克服了傳統(tǒng)光敏劑缺乏腫瘤靶向性、對(duì)正常組織具有光毒性等不足，降低其光毒性并提高治療效果，且能夠?qū)崿F(xiàn)診療一體化。該策略已經(jīng)成功應(yīng)用于活體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，為腫瘤等疾病的臨床精準(zhǔn)治療提供新方法。

　　為了實(shí)現(xiàn)腫瘤選擇性成像和靶向治療，郭東升課題組提出了“生物標(biāo)志物置換激活”的新策略。從已經(jīng)成熟的商業(yè)化光敏劑出發(fā)，采用兩親性杯芳烴與光敏劑結(jié)合，通過(guò)主客體相互作用，構(gòu)筑納米超分子藥物——被杯芳烴“口袋”包括包封的光敏劑。

　　該策略在化學(xué)理論上得到驗(yàn)證后，丁丹課題組成功將其應(yīng)用于活體腫瘤成像和治療。丁丹介紹：“當(dāng)光敏劑被包結(jié)在主體空腔內(nèi)時(shí)處于一種‘靜默’狀態(tài)；當(dāng)納米藥物被運(yùn)送到腫瘤組織區(qū)域時(shí)，光敏劑被置換出空腔并重新激活其原有光物理性質(zhì)，從而實(shí)現(xiàn)腫瘤選擇性成像和靶向治療。”

　　郭東升、丁丹課題組基于主客體化學(xué)理念提出了新穎的策略，實(shí)現(xiàn)了腫瘤選擇性成像和靶向治療，并成功應(yīng)用于活體抗腫瘤中。這一開(kāi)創(chuàng)性工作為實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)醫(yī)療提供了新方法，發(fā)展了新材料。（通訊員 馬超）

　　《中國(guó)科學(xué)報(bào)》 (2018-05-15 第8版 科創(chuàng))

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