發(fā)布日期：2019-01-08

　　2018年12月21日，美國耶魯大學(xué)免疫生物學(xué)系華人科學(xué)家陳列平教授團(tuán)隊(duì)在國際頂尖雜志Cell上在線發(fā)表了題為“Fibrinogen-like Protein 1 Is a Major Immune Inhibitory Ligand of LAG-3”的研究論文，該研究發(fā)現(xiàn)腫瘤免疫逃逸新通路：LAG-3-FGL1通路。

　　淋巴細(xì)胞活化基因3（Lymphocyte-activation gene 3, LAG-3），作為一種可傳遞抑制性信號(hào)的免疫檢查點(diǎn)受體，在腫瘤免疫逃逸中發(fā)揮了重要的作用；但其發(fā)揮免疫抑制功能的配體仍不清楚，該團(tuán)隊(duì)通過Genome-scale receptor array (GSRA)技術(shù)篩選了LAG-3的結(jié)合蛋白，最終發(fā)現(xiàn)纖維介素蛋白1(Fibrinogen-like protein 1, FGL1)是LAG-3的一個(gè)主要結(jié)合蛋白。通過阻斷LAG-3-FGL1通路可提高機(jī)體對(duì)腫瘤的免疫與清除，與抗PD-1治療起到協(xié)同作用。

　　該成果將有助于開啟腫瘤免疫治療新紀(jì)元，作為新的潛在治療靶點(diǎn)，為腫瘤的免疫治療提供新的契機(jī)。

來源：科技部