發(fā)布日期：2016-07-27

Direct Flow Medical公司宣布通過銷售股票和認股權證完成新一輪2710萬美元的融資。

根據備案，此輪資金來自11位不愿透露姓名的投資者，同時在此輪結束之前，該公司正在另尋520萬美元的資金。該公司還沒有公布將如何使用此輪融資。

公司表示，這次融資的渠道是通過銷售和發(fā)行A-1輪的優(yōu)先股、AA輪的優(yōu)先股、可轉換票據、購買A-1輪及其優(yōu)先股的認股證書、A-1輪或者優(yōu)先股的行使期權、潛在普通股的轉換、發(fā)行。

Direct Flow Medical公司成立于2004年，專注于開發(fā)新型導管心臟瓣膜技術，以改善患者的治療效果，同時降低患者的并發(fā)癥。該公司正在研發(fā)專利技術，包括主動脈瓣，二尖瓣及其他閥門解剖。公司總部設在加利福尼亞州圣羅薩，并在加利福尼亞森林湖擁有技術和制造設備。其主要投資者包括EDF風投公司、New Leaf創(chuàng)投、Spray創(chuàng)投、VantagePoint創(chuàng)投、ePlanet創(chuàng)投以及企業(yè)戰(zhàn)略投資者等。

據了解，Direct Flow Medical采用經導管主動脈心臟瓣膜置換術（TAVR）系統(tǒng)，以最小的風險治療主動脈瓣狹窄治療主動脈瓣狹窄這種臨床癥狀。Direct Flow Medical的經導管主動脈瓣是一種新型非金屬結構經導管瓣膜，已在2013年1月通過歐盟認證并上市。該瓣膜具有可回收、永久置入前可評價瓣膜功能、防瓣周漏、可精確定位等特點。Direct Flow Medical系統(tǒng)能夠改善患者治療進程的長期效果。

Direct Flow Medical公司曾在今年4月表示，由于最近最近FDA批準了經導管主動脈瓣置換術（TAVR），這促使其改變其原有的TAVR試驗。該試驗原計劃招募1262名患者，而現(xiàn)在預計招募受試者648人，是此前計劃的一半左右。

早在2013年，該項包含30名患者的可行性研究階段試驗表明，30天內患者的存活率在97%，且低手術并發(fā)癥，無中風的發(fā)病率；永久起搏的患者占3%，100%的患者都出現(xiàn)輕度或更少的主動脈瓣返流。12個月中主要死因是復合全因死亡與致殘性卒中。

來源：36氪